科技日報訊 (記者李山)近日,一個(gè)國際聯(lián)合研究團隊發(fā)現,轉酮醇酶(TKT)抑制劑BOT可抑制新冠病毒復制,并增加糖酵解抑制劑2-DG的抗新冠病毒活性。病毒介導的代謝過(guò)程有望成為治療新冠病毒感染的新靶點(diǎn)。
新冠病毒在感染細胞后會(huì )重新編程宿主細胞,進(jìn)而制造新病毒,這一過(guò)程中會(huì )同時(shí)改變受感染細胞的新陳代謝。此前的研究表明,細胞被新冠病毒感染后,其葡萄糖代謝有別于正常細胞。糖酵解抑制劑2-DG會(huì )影響這種代謝變化,可成為治療新冠病毒感染的潛在藥物。
來(lái)自德國法蘭克福大學(xué)、丹麥哥本哈根大學(xué)、德國感染研究中心和英國肯特大學(xué)等機構組成的聯(lián)合研究團隊進(jìn)一步發(fā)現,新冠病毒感染同時(shí)還與新陳代謝過(guò)程——磷酸戊糖途徑(PPP)有關(guān)。這是活細胞中產(chǎn)生能量并維持細胞穩態(tài)的關(guān)鍵代謝途徑之一。
生物體內TKT參與PPP中兩個(gè)非氧化的反應。聯(lián)合研究團隊通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)數據分析發(fā)現,新冠病毒感染細胞中TKT的水平升高,表明非氧化性PPP發(fā)揮了作用。新冠病毒感染與PPP調控的變化有關(guān)。實(shí)驗表明,TKT抑制劑BOT可抑制在培養皿中受感染細胞內新冠病毒的復制。
此外,聯(lián)合使用2-DG和BOT可以比單獨使用一種能進(jìn)一步抑制培養皿中病毒的復制。BOT增加了2-DG的抗新冠病毒活性。因此,與使用瑞德西韋和莫努匹拉韋來(lái)抑制病毒酶不同,通過(guò)抑制受感染細胞中病毒介導的代謝變化來(lái)抑制病毒復制,有望成為另外一種潛在的治療方法。代謝藥物可通過(guò)發(fā)揮抗病毒和免疫調節作用來(lái)改善新冠感染的治療結果。
法蘭克福大學(xué)金德里?!の骷{特教授說(shuō):“靶向病毒引起的宿主細胞代謝變化是一種專(zhuān)門(mén)干擾病毒復制過(guò)程的有吸引力的方式?!笨咸卮髮W(xué)馬丁·米歇爾教授則認為,這是新冠治療研究的一個(gè)突破。耐藥性是病毒性疾病治療中的一個(gè)大問(wèn)題,因此使用不同靶點(diǎn)的療法非常重要。該研究為開(kāi)發(fā)針對新冠病毒的有效療法帶來(lái)了進(jìn)一步的希望。
(——文章轉自光明網(wǎng),如有侵權請聯(lián)系西安金屬軟管廠(chǎng)家的小編刪除)
SHORTCUT NAV
新巨力手機站
微信二維碼
Copyright ?西安新巨力流體工程有限公司 版權所有 備案號:陜ICP備2020016543號
RSS
XML
網(wǎng)站地圖
城市分站: 陜西 甘肅 寧夏